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真诚、平等、尊重

在w66利来国际,大家拥有同一个目标,同一个梦想

我们努力营造协同、信任与关爱的企业文化,在和谐高效的工作环境中互相成就。我们期待w66利来国际这支舰队日渐壮大,在科研创新的朝阳与征程中破浪远航、一往无前。

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亮点机制

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优秀人才引进落户&申请人才公寓
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企业文化活动创意丰富
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竞聘、晋升机制灵活完善
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内外部培训提升核心竞争力

薪酬福利

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旅游团建

年度旅游与团队建设

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节日礼金

端午、中秋、春节、生日礼金等

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带薪假期

福利年假、带薪病假

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定期体检

入职体检、职业健康体检、年度福利健康体检

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福利津贴

午餐补贴、交通补贴、通讯补贴

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七险一金

五险一金&商业医保、雇主责任险

招聘职位

体外生物总监(小分子)
工作地点:上海张江
岗位职责

1. 负责领导肿瘤学和免疫学领域的小分子药物发现研发项目;

2. 负责临床前整体实验方案设计、执行和结果分析,支持小分子项目从项目前期立项、靶点研究及评估及IND申报。对生物学有深入的理解,具有较强的科研思维;

3. 负责领导小分子体外团队,包括实验设计、开发、生物功能验证及MOA研究。负责保证数据质量,优化工作流程;

4. 参与小分子项目的评估和研究。

任职要求

1. 免疫学、细胞生物学等相关专业博士学历,具有6年及以上生物制药相关工作经验;

2. 熟悉药物筛选、 MOA 研究及细胞检测方法。并有项目立项经验;有 IND 申报经验者优先;

3. 具备良好的英语沟通以及书面撰写能力;

4. 独立思考能力和良好的跨部门合作能力,适应迅速发展的生物公司架构。

体外生物总监(大分子)
工作地点:上海张江
岗位职责

1. 负责领导肿瘤学和免疫学领域的抗体/生物制剂类研发项目;

2. 负责临床前整体实验方案设计、执行和结果分析,包括项目前期立项、靶点研究及评估及IND申报;

3. 对生物学有深入的理解,具有较强的科研思维;

4. 负责领导生物团队,包括实验设计、开发和生物功能验证。负责保证数据质量,优化工作流程;

5. 参与抗体/生物制剂项目的评估和研究。

任职要求

1. 免疫学、细胞生物学等相关专业博士学历,具有6年及以上生物制药相关工作经验;熟悉生物药抗体发现和体外检测,最好能有体内实验的相关经验;

2. 熟悉蛋白设计和细胞检测方法,并有项目立项经验;

3. 具备良好的英语沟通以及书面撰写能力;

4. 独立思考能力和良好的跨部门合作能力,适应迅速发展的生物公司架构。

制剂副总监或高级经理
工作地点:上海张江
岗位职责

1. 负责新药制剂处方工艺研发工作,包括早期药效毒理动物给药的剂型摸索、原料药盐筛晶筛的过程参与,临床制剂处方筛选、工艺优化、包装设计、运输条件、稳定性考察等新药制剂相关研究的制定、实施、评价等工作;

2. 实施和领导制剂的中试放大转移的工作,临床供药的生产,以及上市前的工艺验证;

3. 进行项目管理并优化制剂研发流程。

任职要求

1. 药剂学、药学、制药工程等相关专业,硕士及以上学历,至少有8年(硕士)或者5年(博士)制剂药物研发工作经验;

2. 熟练掌握固体制剂,注射剂等多种剂型的研究技术与技能,有制药公司从事相关研发工作经历者优先;

3. 熟悉国内外注册法规和相关的技术指导原则,以及CTD格式中制剂相关申报资料的撰写和整理;

4. 具有高度的责任心和带领团队合作的意识,良好的沟通能力及工作执行力,能够吃苦耐劳善于创新。

分析总监或副总监
工作地点:上海张江
岗位职责

1. 根据公司的年度目标和部门年度目标,制定分析研发项目计划方案以及分析仪器采购计划及预算,监督计划的执行并有效控制进程,对项目的完成质量负责;

2. 负责建立分析实验室的质量体系,标准操作规程的建设和完善;

3. 负责解决分析技术难题和组织力量技术攻关,并进行技术指导、技术培训和技术交流等;

4. 负责分析方法开发,新药质量标准建立,质量研究相关申报资料的整理工作,对申报资料、图谱、原始记录等进行真实性、完整性、准确性检查和审核,配合完成申报和现场核查工作;

5.负责技术转移工作,审核分析技术转移报告,负责外包项目的GMP生产与质量相关CRO及CMO管理。

任职要求

1. 药学、药物分析等相关专业博士或者相当学历;

2. 大型医药企业7年以上药物分析、质量研究相关工作经验;

3. 精通行业内的最新技术方法,能够把握行业技术发展趋势和业务发展动向,对关键技术有自己的独到见解;精通API和制剂产品各阶段质量标准的相关要求;

4. 熟练掌握中国和美国药品注册法规和和技术指导原则,熟悉药品注册申报流程和技术要求;

5. 较强的责任心及较好的团队合作精神。

毒理
工作地点:上海张江
岗位职责

1. 新药临床前毒理相关研究的试验设计;
2. 试验方案审核、过程监督、报告审核等工作;
3. 协调与 CRO 的合作,管理毒理项目进度,确保各项实验按计划完成;
4. 协助撰写IND 申报资料,配合注册人员完成药品申报工作.

任职要求

1. 药学或生物相关专业;
2. 具备2年以上新药临床前研发工作经验或项目管理经验;
3. 英文良好,能熟练阅读相关专业文献.

临床监察员
工作地点:全国
岗位职责

1. 作为临床研究监察员参与临床研究,负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息;

2. 按照程序文件,协议,ICH / GCP指南和其他适用的当地法律法规,负责研究中心的启动,监查和中心关闭;

3. 通过对原始数据的核查及对病例报告表的管理来保证数据的真实性及准确性、完整性;

4. 确认所有不良事件均记录在案,严重不良事件在规定时间内作出报告并记录在案;

5. 适当地记录并及时将严重或持续的未决问题上报给管理层和项目团队;

6. 根据需要启动、记录和传达纠正措施并跟进;

任职资格

1. 生物医药相关专业,本科或同等学历;

2. CRA I:1年的相关临床研究经验和/或相关教育经验;

3. CRA II:2-3年相关临床研究经验,能独立工作;

4. SCRA:3年监查经验, 有较强的领导能力;

5. 有临床试验运营经验者优先,对国际ICH / GCP有较好的了解;

6. 商务英语口语能力流利。


工作地点

上海张江 / 北京 / 广州 / 杭州 / 武汉 / 长沙 / 成都 / 苏州 / 南京